Much current debate in the metaphysics of time is between A-theorists and B-theorists. Central to this debate is the assumption that time exists and that the task of metaphysics is to catalogue time’s features. Relatively little consideration has been given to an error theory about time. Since there is very little extant work on temporal error theory the goal of this paper is simply to lay the groundwork to allow future discussion of the relative merits of such a view. The (...) paper thus develops a conceptual framework from within which to evaluate claims about the actual existence, or not, of temporality as that notion appears in folk discourses about time, and from there to examine claims about the counterfactual existence, or not, of temporality so conceived. We subsequently apply this framework to three extant positions drawn from physics and metaphysics that deny the existence of time. We show that only one of these positions is a folk temporal error theory; that is, a view that denies the existence of time as that notion is operative in our everyday thought and talk. (shrink)

I provide a theory of the metaphysical foundations of identity: an account what grounds facts of the form a=b. In particular, I defend the claim that indiscernibility grounds identity. This is typically rejected because it is viciously circular; plausible assumptions about the logic of ground entail that the fact that a=b partially grounds itself. The theory I defend is immune to this circularity.

We argue that C. Darwin and more recently W. Hennig worked at times under the simplifying assumption of an eternal biosphere. So motivated, we explicitly consider the consequences which follow mathematically from this assumption, and the infinite graphs it leads to. This assumption admits certain clusters of organisms which have some ideal theoretical properties of species, shining some light onto the species problem. We prove a dualization of a law of T.A. Knight and C. Darwin, and sketch a decomposition result (...) involving the internodons of D. Kornet, J. Metz and H. Schellinx. A further goal of this paper is to respond to B. Sturmfels’ question, “Can biology lead to new theorems?”. (shrink)

In this paper, we articulate a version of non-standard A-theory—which we call Flow Fragmentalism—in relation to its take on the issue of supervenience of truth on being. According to the Truth Supervenes on Being (TSB) Principle, the truth of past- and future-tensed propositions supervenes, respectively, on past and future facts. Since the standard presentist denies the existence of past and future entities and facts concerning them that do not obtain in the present, she seems to lack the resources to accept (...) both past and future-tensed truths and the TSB Principle. Contrariwise, positions in philosophy of time that accept an eternalist ontology (e.g., B-theory, moving spotlight, and Fine’s and Lipman’s versions of fragmentalism) allow for a “direct” supervenience base for past- and future-tensed truths. We argue that Flow Fragmentalism constitutes a middle ground, which retains most of the advantages of both views, and allows us to articulate a novel account of the passage of time. (shrink)

Theories of free will are often measured against how well they capture everyday intuitions about free will. But what are these everyday intuitions, and what theoretical commitments do they express? Empirical methods have delivered mixed messages. In response, some free will theorists have developed error theories to undermine the credentials of countervailing intuitions. These efforts are predicated on the idea that people might misunderstand determinism in any of several ways. This paper sheds light on the comprehension problem. We first discuss (...) recent efforts to explain systematic errors in how people interpret determinism. Then, we present the alarming results of two new preregistered studies exploring three types of comprehension failure: (a) epiphenomenal bypassing, (b) fatalistic bypassing, and (c) indeterministic intrusion. Our findings suggest that misunderstanding runs deeper than others have supposed. This casts doubt on existing models of commonsense thinking about free will. Unless and until researchers properly control for the kinds of misunderstandings we identify, research on free will intuitions cannot shed light on whether ordinary thinking reflects commitments to compatibilism or incompatibilism. (shrink)

In some ways that have been largely ignored, ethnic-group names might be similar to names of other kinds. If they are, for instance, analogous to proper names, then a correct semantic account of the latter could throw some light on how the meaning of ethnic-group names should be construed. Of course, proper names, together with definite descriptions, belong to the class of singular terms, and an influential view on the semantics of such terms was developed, at the turn of the (...) nineteenth century, from discussion of a puzzle about some differences in the cognitive value of certain statements of identity. Clearly, that a = a (e.g., that Mark Twain was Mark Twain) is trivial, and its truth could be known a priori, just by thinking. On the other hand, that a = b (e.g., that Mark Twain was Samuel Clemens) is of course informative and knowable only by empirical investigation. To solve this puzzle, Frege famously proposed that those variations in the cognitive value of statements of identity “can arise only if the difference between the signs corresponds to a difference in the mode of presentation of that which is designated.” On his view, although in the above statements of identity, the singular terms, ‘a,’ and, ‘b,’ may designate the same thing, they do so with different senses, or under different modes of presentation of that object. When the puzzling statements involving ‘a’ and ‘b’ are true, they may then be said to have exactly the same reference. But since those singular terms pick out the object of reference differently (i.e., under different senses or modes of presentation), therefore the cognitive value of these statements also varies significantly. On this account, then, the reference of a non-vacuous proper name is secured by the name’s sense, or mode of presentation, which constitutes its semantic content. And given that Fregeans (here under the influence of Russell) cash out that sense as consisting in whatever concept (or cluster of concepts) could be uniquely associated with that name, they might hold, for example, that the property of being the author of Huckleberry Finn, and that of being an American who lived his early life in Hannibal, Missouri, and later became a famous writer, amount to the senses of ‘Mark Twain,’ and ‘Samuel Clemens,’ respectively.. (shrink)

HORMÔNIOS E SISTEMA ENDÓCRINO NA REPRODUÇÃO ANIMAL -/- OBJETIVO -/- As glândulas secretoras do corpo são estudadas pelo ramo da endocrinologia. O estudante de Veterinária e/ou Zootecnia que se preze, deverá entender os processos fisio-lógicos que interagem entre si para a estimulação das glândulas para a secreção de vários hormônios. -/- Os hormônios, dentro do animal, possuem inúmeras funções; sejam exercendo o papel sobre a nutrição, sobre a produção de leite e sobre a reprodução, os hormônios desempenham um primordial papel (...) quanto ao funcionamento do animal. -/- Nesse capítulo, o estudante identificará os hormônios relevantes para o controle reprodutivo, suas características e o uso clínico dos mesmos. -/- -/- INTRODUÇÃO -/- A endocrinologia é a ciência que se encarrega do estudo do sistema endócrino: um sistema de comunicação entre as células de um organismo; esse trabalho de comunicação é compartilhado com o sistema nervoso já que ambos sistemas possuem características distintas que lhes permite complementar-se para alcançar uma adequada coordenação das funções. Em algumas ocasiões o sistema nervoso e o sistema endócrino interagem direta-mente na transmissão de uma mensagem, pelo qual se conhece como sistema neuroendó-crino. -/- -/- OS HORMÔNIOS -/- A endocrinologia é a ciência que se encarrega do estudo dos hormônios e seus e-feitos. De maneira tradicional os hormônios são considerados como “substâncias secreta-das em direção a circulação pelas glândulas especializadas, e que exercem uma função sobre um órgão branco”. Essa definição, no entanto, é limitada e imprecisa. É necessário ser mais pontual, já que os hormônios não são produzidos em qualquer célula da glândula, senão nas células específicas. Por exemplo, o hormônio luteinizante (LH) é produzido pelos gonadotropos da adenohipófise e não por qualquer outro tipo de célula hipofisária. Da mesma maneira, falar de um “órgão branco” não é exato, já que os hormônios atuam somente nas células que tenham receptores específicos para esse hormônio, e não outras células do mesmo órgão; logo, falar de uma “célula branca” é mais apropriado que falar de um “órgão branco”. As células brancas do LH no testículo são as células de Leydig e as células brancas do hormônio folículo estimulante (FSH) no mesmo órgão são as células de Sertoli. -/- Mediante o supracitado, uma definição mais apropriada de hormônio é a seguinte: “Os hormônios são reguladores biológicos, produzidos e secretados em quantidades pe-quenas pelas células vivas, que depois de viajar pelo meio extracelular atuam sobre as cé-lulas brancas, onde exercem uma ação específica”. -/- É importante levar em conta que os hormônios somente regulam (estimulam ou inibem) funções que já existem na célula branca. Ademais, os hormônios são extraordina-riamente potentes, pelo qual se requerem quantidades muito pequenas para induzir uma resposta na célula. As concentrações circulantes da maioria dos hormônios estão na ordem de nanogramas (10-9 g) ou pictogramas (10-12 g) por mililitro. -/- Etimologicamente o termo “endócrino” significa “secretar em direção adentro”, já que os hormônios são secretados em direção ao interior do organismo (o sangue ou o espaço intracelular), em diferença das secreções exócrinas (em direção ao exterior), que são secretadas em direção a luz de um órgão, como o intestino no caso das enzimas pan-creáticas. -/- Algumas substâncias, sem deixar de ser hormônios, recebem uma classificação adicional em relação ao seu local de ação, ao tipo de células que lhes produzem, ou a al-guma outra característica. Agora, serão descritas algumas dessas características (figura 1). -/- -/- Parahormônio ou hormônio local -/- A maioria dos hormônios são transportados pela circulação desde seu local de se-creção até a célula branca. No entanto, alguns hormônios exercem seu efeito em células adjacentes aquelas que foram produzidos, ao qual não é necessário seu transporte através da circulação geral. Esse tipo de substâncias são chamadas de parahormônios ou hormô-nios locais, e sua liberação é denominada como secreção parácrina. Um exemplo é a pros-taglandina F2 alfa (PGF₂α), que é produzida no epitélio uterino (endométrio) e provoca as contrações nas células musculares do mesmo órgão (miométrio). Deve-se tomar em conta que a mesma substância poderia se comportar em outros casos como um hormônio clássico, atuando em um órgão distinto ao local de sua produção; é o caso da mesma PGF₂α de origem endometrial quando atua sobre as células do corpo lúteo do ovário, pro-vocando sua regressão. A classificação de uma substância como hormônio ou parahormô-nio não depende de sua estrutura química, senão da relação espacial existente entre a célu-la que o produz e a célula branca. -/- -/- Neurohormônio -/- A maioria dos hormônios são produzidos pelas células de origem epitelial, porém, muitos deles são produtos pelos neurônios, logo denominados como neurohormônios. To-dos os neurônios segregam alguma substância, porém tratam-se dos neurohormônios quando o neurônio que os produz despeja-os diretamente em direção a circulação geral, através da qual chegam aos órgãos para exercer seu efeito, sejam na indução, inibição ou estimulação do mesmo. -/- Esse processo é diferente dos neurotransmissores, os quais também são secretados por um neurônio, mas exercem seu efeito em uma célula adjacente com o qual o neurônio estabelece uma sinapse (neuroma com neurônio, neurônio com célula muscular, neurônio com célula glandular). A classificação de uma substância como hormônio ou como neuro-hormônio não depende de sua estrutura química, senão do tipo de célula que o produz. Uma mesma substância é um hormônio quando ele é produzido por uma célula epitelial e um neurohormônio se é produzido por um neurônio. A ocitocina, por exemplo, é secre-tada na neurohipófise por neurônios hipotalâmicos, nesse caso se trata de um neurohor-mônio, mas também é secretada por células do corpo lúteo dos ruminantes, e se trata nesse caso, de um hormônio. A distinção entre um neurohormônio e um hormônio é um neuro-transmissor, da mesma forma, não depende de sua estrutura química, e sim do local onde é secretado. Por exemplo, a dopamina atua como neurotransmissor quando se libera em sinapse da substância negra do mesencéfalo z mas atua como neurohormônio quando é liberada por neurônios hipotalâmicos em direção a circulação do eixo hipotálamo-hipofisário. -/- -/- Pré-hormônio -/- Em alguns casos, os hormônios são secretados em forma inativa (pré-hormônio), que requer uma transformação posterior para converter-se na forma ativa de hormônio. O angiotensinógeno circulante somente cobrará atividade biológica ao se transformar em angiotensina por ação da enzima renina. Algumas substâncias podem atuar como hormô-nios m alguns casos e como pré-hormônios em outros. A testosterona, por exemplo, atua como hormônio nas células musculares, aos quais possui um efeito anabólico direto. O certo é que para a testosterona induzir a masculinização dos órgãos genitais externos em um efeito macho é necessário que seja transformada previamente em 5α-di-hidrotes-tosterona pela enzima 5α-redutase presente nas células de tecido branco, por onde, nesse caso a testosterona é um pré-hormônio de di-hidrotestosterona. -/- -/- Feromônio -/- Os hormônios são mensagens químicas que comunicam a células distintas dentro do mesmo organismo, embora existam casos aos que requerem uma comunicação quími-ca entre organismos diferentes, em geral da mesma espécie. As substâncias empregadas para esse fim denominam-se feromônios. Essas substâncias devem possuir a capacidade de dispersão sobre o ambiente, pelo que nos organismos terrestres geralmente trata-se de substâncias voláteis, enquanto que os feromônios de organismos aquáticos geralmente são substâncias hidrossolúveis. Embora muitos feromônios possuam uma função sexual ou reprodutiva como é o caso de muitas espécies como a canina em que a fêmea em cio dispersa grandes quantidades de feromônios que são captados de longe pelos machos, todavia esse não é sempre o caso, e eles podem ser utilizados para outros tipos de comunicação, como é o caso dos feromônios utilizados pelas formigas para sinalização da rota em direção a fonte de alimentação. E como as abelhas no sentido de orientação da fonte de pólen até a colmeia. Muitos desses feromônios podem ser artificializados, isto é, elaborados pelo homem em laboratório para o estudo ou manipulação de algum animal. -/- -/- O SISTEMA ENDÓCRINO COMO UM SISTEMA DE COMUNICAÇÃO -/- O sistema endócrino é um sistema de comunicação que tem como objetivo coor-denar as funções das células de diferentes órgãos para mantença da homeostase do orga-nismo e promover seu desenvolvimento, crescimento e reprodução. Também ajuda os or-ganismos a adaptarem-se as mudanças de ambiente e ao habitat. O sistema endócrino representa um sistema de comunicação do tipo sem fio, diferentemente do sistema nervo-so que é um sistema de comunicação com fio. -/- Em todo o sistema de comunicação existe uma série de elementos que são necessá-rios para a realização da comunicação de forma efetiva. Esses elementos incluem o emis-sor, a mensagem, o sinal, o meio de transporte do sinal, o receptor, o efetor, a resposta e o feedback ou retroalimentação (figura 1). Todos os elementos são igualmente importan-tes e uma deficiência em qualquer deles pode interromper ou alterar a comunicação. -/- -/- Figura 1: componentes do sistema endócrino de comunicação. Fonte: ZARCO, 2018. -/- -/- Emissor ou transmissor -/- É o elemento responsável pela transmissão de uma mensagem; poderíamos com-pará-lo com a redação de notícias de um canal de televisão. Antes de decidir quais serão as notícias que serão transmitidas esse dia, em que ordem se apresentarão e que ênfase lhes darão, as pessoas da redação analisa rodas as informações disponíveis: provenientes de seus repórteres, de agências de notícias internacionais, publicada em jornais do dia, a existente na internet ou disponíveis através de redes sociais; isso significa que as mensa-gens transmitidas pelo emissor não são aleatórias, e sim respondem a uma análise respon-sável das necessidades de informação. -/- No sistema endócrino o emissor é a célula que produz e secreta um hormônio. Co-mo todo emissor responsável, a mesma célula analisa toda a informação relevante dispo-nível, tal como a concentração de diversos metabólitos no sangue, a concentração de ou-tros hormônios, e as mensagens que recebem por via nervosa, antes de decidir se secretará seu hormônio, em que quantidade o fará e com que frequência. Por essa razão, ao estudar o sistema endócrino não somente devemos conhecer a célula transmissora, e sim qual é a informação que a célula pode receber, e como a analisa e a prioriza para construir sua mensagem. -/- -/- Mensagem -/- É a informação transmitida pelo emissor. No caso de um sistema de notícias tele-visivas a mensagem é a notícia, por exemplo “Vaca dá a luz trigêmeos, um caso raro no Brasil”. No sistema endócrino a mensagem que se transmite é uma instrução para que em outra célula se realize determinadas ações. Por exemplo, os neurônios produtores de GnRH no hipotálamo de uma coelha, ao analisar as concentrações de estradiol circulantes e a informação nervosa procedente de neurônios sensoriais nós órgãos genitais da fêmea, podem “saber” que nos ovários existam folículos lisos para ovularem e que a coelha está copulando, pelo qual decidem transmitir a mensagem “Solicita-se os gonadotropos da adenohipófise a liberação de LH em quantidade suficiente para provocar a ovulação”. -/- -/- Sinal -/- É a forma a qual se codifica a mensagem para permitir sua difusão. No caso de um jornal, a mensagem (por exemplo a notícia da vaca que deu a luz trigêmeos) se codifi-ca em forma de ondas de rádio de uma determinada frequência, amplitude e intensidade; no caso do sistema endócrino a mensagem (a necessidade de realizar uma função celular) é codificada em forma de hormônio secretado em determinada quantidade, frequência e amplitude. Para o exemplo descrito supra, a mensagem se codifica na forma de uma grande elevação nas concentrações de GnRH no sangue do sistema porta hipotálamo-hipofisário. -/- É necessário tomar em conta que o emissor codifica a mensagem de forma tal que quando o receptor decifre o sinal obtenha a informação originalmente contida na mensa-gem. No entanto, o sinal pode ser interpretado de diferentes formas por receptores distintos, o que pode provocar respostas contrárias as esperadas. A notícia transmitida por um jornal de rádio, por exemplo, poderia estar codificada em forma de ondas de rádio que, casualmente, para o sistema eletrônico de um avião signifiquem “baixe a altitude e acelere”, razão pela qual é proibido utilizar aparelhos eletrônicos durante a decolagem e aterrissagem desses aparelhos. -/- Do mesmo modo, a mensagem codificada na forma de secreção de estradiol por parte dos ovários pode ser interpretado pelo sistema nervoso de uma ovelha como uma ordem para apresentar conduta de estro, pelas células do folículo ovariano como uma instrução para sofrer mitose e secretar o líquido folicular, pelos gonadotropos como uma ordem para a secreção de um pico pré-ovulatório de LH, e pelas células do endométrio como uma instrução para sintetizar receptores para a ocitocina. Dessa forma, o mesmo sinal (secreção de estradiol) pode conter diferentes mensagens para diferentes células do organismo. -/- Em alguns casos, pode-se apresentar uma resposta patológica devido as diversas formas de interpretação de uma mensagem, por exemplo, a repetição da secreção de adrenalina em um indivíduo estressado pode resultar no desenvolvimento de um proble-ma de hipertensão arterial. Por isso é necessário conhecer a maneira em que cada célula endócrina codifica suas mensagens, assim como a forma em que esses sinais podem ser interpretados em diferentes órgãos e tecidos, em diferentes momentos da vida do animal, em animais com diferentes antecedentes de espécies diferentes. -/- -/- Meio de transporte do sinal -/- O sinal tem que viajar ou difundir-se desde o emissor até o receptor, e em seu ca-minho pode ser modificado de diversas formas. Os sinais de rádio, por exemplo, viajam através da atmosfera e durante esse trajeto podem ser bloqueados por uma barreira física (como ocorre com as ondas de rádio AM em um túnel), ampliadas por uma estação repeti-dora, alteradas por um campo eletromagnético (uma aspiradora funcionando ao lado da sala de transmissão), entre outros. Da mesma forma, os sinais endócrinos que geralmente viajam no sangue, podem ser modificados ao longo do seu caminho. -/- A PGF₂α é inativada ao passar pelo pulmão, o angiotensinógeno é ativado pela re-nina na circulação, e a testosterona pode ser transformada em di-hidrotestosterona nas células da pele e na próstata, ou em estrógenos nos adipócitos e nos neurônios. Por tudo isso, o sinal que finalmente chega ao receptor pode ser diferente do transmitido pelo emissor. -/- Portanto, ao estudar qualquer sistema hormonal devemos conhecer as possíveis modificações que o hormônio pode sofrer desde o momento em que é secretado até que se uma ao seu receptor na célula branca. -/- -/- Receptor -/- É o elemento que recebe o sinal e interpreta a mensagem contida nele. No caso de um jornal de TV, o receptor é o canal correspondente (por exemplo o canal 2) em um aparelho de televisão. É importante ressaltar que um aparelho de TV possui muitos canais distintos, mas somente receberá mensagens se estiver ligado e sintonizado no canal que está transmitindo a mensagem de interesse. Ou seja, o receptor tem que estar ativo. -/- No caso das mensagens endócrinas os receptores são moléculas específicas nas células brancas. Essas moléculas são proteínas membranais ou citoplasmáticas (segundo o tipo de hormônio), que possui uma alta afinidade por seu hormônio, o que lhes permite registrar a mensagem apenas das baixíssimas concentrações em que os hormônios circu-lam. Os receptores possuem uma alta especificidade, o que significa que somente se unem a seu próprio hormônio, e não a outras substâncias. Em algumas ocasiões um receptor pode receber diversos hormônios do mesmo tipo; por exemplo o receptor de andrógenos pode unir testosterona, androstenediona, di-hidrotestosterona e diversos andrógenos sin-téticos. Apesar disso, cada um desses hormônios pode possuir uma afinidade diferente pelo receptor, pelo qual alguns serão mais potentes que outros para estimulação. -/- Em geral existe um número limitado de moléculas receptoras em cada célula, logo diz-se que os receptores são “saturáveis”, o qual significa que uma vez que todos sejam ocupados a célula não pode receber mais moléculas desse hormônio. Por essa razão a magnitude da resposta de um determinado hormônio vai aumentando conforme se aumen-tam suas concentrações, porém ao saturar-se os receptores alcançam um ponto em que a resposta já não aumenta embora sigam incrementando as concentrações hormonais já que os receptores não permanecem livres para unirem-se ao excesso de moléculas do hormô-nio. -/- As células, em contrapartida, podem regular tanto o número de receptores presen-tes como a afinidade destes por seu hormônio; isso significa que a magnitude da resposta antes um determinado sinal endócrino pode ser distinta em diferentes momentos da vida de um animal; depende do estado dos receptores presentes nos tecidos, pelo qual é impor-tante conhecer quais são os fatores que podem aumentar ou reduzir o número de recepto-res em uma célula, assim como aqueles que podem aumentar ou diminuir a afinidade des-ses receptores por seus hormônios. -/- -/- Efetor -/- É o elemento encarregado de responder a uma mensagem realizando uma ação, e é um elemento diferente do receptor. Vale ressaltar que no caso de uma transmissão de televisão o receptor é o aparelho sintonizado no canal de interesse, porém o efetor é o te-lespectador que está exposto as notícias. Esse telespectador sofrerá mudanças que podem resultar em uma ação. A mudança pode ser evidente (e auxiliar as vítimas de um desastre), ou simplesmente uma mudança potencial (ao se inteirar de uma notícia não se pode produ-zir nenhuma mudança aparente até que alguém lhe pergunte: já se interessou?, E nesse caso a resposta será: “sim” em lugar do “não”). Deve-se tomar em conta que o efetor pode estar ausente embora o receptor esteja presente (um televisor ligado em uma sala vazia). O efetor também pode estar inativado (o telespectador encontra-se dormindo); quando assim ocorre não irá produzir uma resposta embora o receptor esteja presente. -/- No sistema endócrino o efetor é, em geral, um sistema celular encarregado de rea-lizar uma determinada função. Na maioria dos casos trata-se de sistemas enzimáticos cuja função é estimulada pela união do hormônio ao seu receptor. Alguns hormônios, por exemplo, atuam através do sistema AMP cíclico (AMPc) logo, a união do hormônio ao seu receptor resulta na ativação de uma proteína chamada Proteína Gs, que ativa a enzima Adenil-ciclase (ou adenilato ciclase), a qual transforma ATP em AMPc. A presença de AMPc resulta na ativação de uma enzima cinese de proteínas que fosforiza outras enzi-mas, o que pode ativá-las ou inativá-las; nesses casos, é gerada uma cascata de eventos que resulta em uma mudança na atividade celular; por exemplo, a cadeia de eventos que produz-se em resposta ao AMPc quando a célula de Leydig do testículo é estimulada pela união do LH a seu receptor resulta na produção de testosterona, enquanto que a estimula-ção de um adipócito provocada pela união da adrenalina a seu receptor, que também atua através do sistema AMPc, resulta em uma série de eventos que provocam, finalmente, a liberação de ácidos graxos livres em direção a circulação. -/- Nos exemplos supra, o AMPc é considerado um mensageiro intracelular, já que o receptor capta o sinal (hormônio) no exterior da célula, o que resulta na produção de um novo sinal (mudança nas concentrações de AMPc) no interior da célula. Embora o sistema AMPc seja utilizado por muitos hormônios, não é um sistema universal; existem outros sistemas mensageiros intracelulares que também são utilizados para responder os hormô-nios que não entram nas células, por exemplo o sistema cálcio-calmodulina, ou os siste-mas baseados em receptores com atividade de cineses de tirosina. Nos casos que os hor-mônios possa atravessar livremente a membrana celular, como acontece com os hormôni-os esteroides, o hormônio se une a receptores presentes no citoplasma, que depois ingres-sam ao núcleo celular para intervir na regulação da transcrição do genoma. -/- De maneira independente ao mecanismo de ação de um determinado hormônio, sua presença finalmente desencadeará mudanças em um ou mais sistemas efetores da célula, o que permitirá que a mesma responda a mensagem que o emissor transmitiu originalmente. É evidente que para compreender a ação de qualquer hormônio é indispensável conhecer seu mecanismo de ação, o papel dos mensageiros intracelulares e as característi-cas dos sistemas efetores. Deve-se conhecer também quais são os fatores que afetam a transdução da mensagem já que uma célula pode regular seus sistemas efetores e dessa forma ter uma resposta maior, menor ou alterada ante a mesma mensagem. -/- -/- Resposta -/- Como mencionado, qualquer mensagem provoca uma resposta (embora somente seja potencial) sobre o efetor que a recebe. No sistema endócrino, as mensagens hormonais viajam constantemente pelo organismo e são captadas por todas as células que possuem receptores ativos para um determinado hormônio. Uma única célula pode ter receptores para diferentes hormônios, pelo qual pode estar recebendo diversas mensagens simultaneamente, e cada uma dessas mensagens pode afetar a resposta de outras mensagens. Por exemplo, a presença de progesterona pode alterar a resposta das células endometriais ao estradiol. Ademais, as células podem estar recebendo ao mesmo tempo uma informação não hormonal, como as concentrações de diversos metabólitos na circulação, ou a recebida pelo sistema nervoso. A célula analisa toda essa informação e com base nela decide se deve responder a mensagem hormonal que está recebendo como deve responder, com que intensidade e durante quanto tempo. A resposta final pode ser uma resposta física imediata (contração, secreção de um hormônio armazenado previa-mente), uma modificação bioquímica a curto prazo (síntese de um determinado hormônio ou outra substância), ou o início de uma série de mudanças que levam a uma mudança a longo prazo (divisão celular, diferenciação celular, crescimento, morte celular). -/- -/- Feedback ou retroalimentação -/- Quando em um sistema de comunicação se produz uma resposta, em muitos casos essa resposta engloba a geração de informação que vai retornar ao emissor, e que agora constituirá um ou mais dos elementos que o emissor tomará em conta antes de transmitir uma nova mensagem. Assim, se um jornal transmite uma mensagem “menina pobre necessita de doação de roupas”, a resposta de alguns efetores (telespectadores) que virão a doar roupas será conhecida pelo emissor, que assim saberá que já não será mais neces-sário voltar a transmitir a mensagem, o que o fará tomar a decisão de transmitir uma mensagem diferente como “menina pobre já não necessita de roupas, porém requer de ali-mentos para sua família”. Essa modificação da mensagem provocada pela resposta do efetor é conhecida como retroalimentação. -/- De forma análoga, no sistema endócrino a resposta da célula efetora geralmente é reconhecida pelo emissor, que em consequência modifica sua mensagem. Na maioria dos casos se produz uma retroalimentação negativa, que consiste em que a resposta do efetor provoca uma redução na intensidade da mensagem transmitida pelo emissor. Quando os gonadotropos de uma vaca secretam hormônio folículo estimulante (FSH), as células da granulosa de seus folículos ovarianos respondem realizando diversas funções, uma das quais é a secreção de inibina. A elevação nas concentrações circulantes de inibina é capta-da pelos gonadotropos, que logo sabem que o FSH já transmitiu sua mensagem, pelo que reduzem a secreção deste hormônio. A retroalimentação negativa é muito importante em qualquer sistema endócrino já que permite manter as concentrações hormonais dentro de limites aceitáveis. -/- A retroalimentação negativa pode ser de onda ultracurta, curta ou longa. A onda ultracurta é quando o hormônio produzido por uma célula pode inibir sua própria secre-ção. A retroalimentação negativa de onda curta é quando o hormônio produzido por uma célula pode inibir a de um órgão imediatamente superior na hierarquia (por exemplo, quando a progesterona produzida pelo corpo lúteo do ovário inibe a secreção de LH pelos gonadotropos da hipófise). O feedback negativo de onda longa sucede quando o hormônio produzido por uma célula inibe a uma célula de um órgão que está dois ou mais níveis por cima na escala hierárquica, por exemplo, quando a testosterona produzida pelas células de Leydig do testículo inibe diretamente os neurônios produtores de GnRH, saltando as células produtoras de LH e adenohipófise. -/- Existe também a retroalimentação positiva, da qual o primeiro hormônio estimula a secreção de um segundo hormônio, o que por sua vez estimula o primeiro, com o que se estabelece um círculo progressivo de estimulação. Um exemplo de retroalimentação positiva é a que se produz pouco antes da ovulação entre o LH hipofisário e o estradiol de origem folicular. Os dois hormônios se estimulam mutuamente até que alcancem níveis elevados de LH que provoca a ovulação. O círculo de feedback positivo termina quando o pico pré-ovulatório de LH mudanças sobre o folículo que incluem a perda da capacidade de produção de estrógenos. Todo o sistema de retroalimentação positiva deve ter um final abrupto sobre o qual se rompe o ciclo de estimulação mútua, já que não mais deverá ser produzida quantidades elevadas dos hormônios, até que todos os recursos do organismo sejam utilizados para esse fim. -/- -/- CLASSIFICAÇÃO QUÍMICA DOS HORMÔNIOS -/- Do ponto de vista químico e sobre o estudo da Fisiologia da Reprodução Animal, existem quatro grupos principais de hormônios: polipeptídios, esteroides, aminas e prostaglandinas; dentro de cada grupo, por sua vez, existem mais grupos de inúmeros outros hormônios dispostos em subdivisões. -/- -/- Hormônios polipeptídios -/- Os polipeptídios são cadeias de aminoácidos. Quando uma dessas cadeias está constituída por poucos aminoácidos é denominada simplesmente de polipeptídios, mas quando uma cadeia de aminoácidos é longa e adquire uma configuração espacial de três dimensões o polipeptídio é denominado proteína (figura 2). Muitos neurohormônios hipo-talâmicos são polipeptídios, como o liberador de gonadotropinas (GnRH), constituído por 10 aminoácidos, o hormônio liberador de tirotropina (TRH), formado por 3 aminoácidos, o somatostatina, constituído por 14 aminoácidos, a ocitocina que é formada por 8 aminoá-cidos etc. O sistema nervoso central e a hipófise produzem peptídeos opioides. -/- Entre os hormônios polipeptídios que por seu tamanho são considerados proteínas encontramos a prolactina, o hormônio do crescimento, os lactogênios placentários, a relaxina, a insulina e fatores de crescimento parecidos com a insulina (IGFs). Existe outro grupo de hormônios polipeptídios classificados como glicoproteínas. Trata-se de proteí-nas que possuem carboidratos unidos a alguns de seus aminoácidos. -/- -/- Figura 2: classificação dos hormônios polipeptídios. Fonte: ZARCO, 2018. -/- -/- Há um grupo de hormônios glicoproteicos que constituem uma família de molécu-las similares entre si, dentro das quais estão o hormônio luteinizante (LH), o hormônio folículo estimulante (FSH), o hormônio estimulante da tireoide (TSH), a gonadotropina coriônica humana (hCG) e a gonadotropina coriônica equina (eCG); todos estão formados pela subunidade alfa que é idêntica para os hormônios de uma determinada espécie animal, e por uma subunidade beta específica para cada hormônio. As duas subunidades mantém-se unidas através de ligações dissulfeto. Deve-se mencionar que os carboidratos associados as glicoproteínas podem ser distintos em diferentes idades, épocas do ano ou estados fisiológicos; esse processo é conhecido como microheterogenicidade, e recente-mente têm-se dado grande importância a seu estudo, já que é reconhecido fatores tais como a vida média de um hormônio ou sua atividade biológica podem ser modificados de acordo com o tipo de carboidratos presentes na molécula. -/- Existe outra família de hormônios glicoproteicos, que incluem a inibina A, a B, e a activina A, AB e B. Todos os hormônios polipeptídios possuem algumas características comuns. Em primeiro lugar, trata-se de moléculas hidrossolúveis que não conseguem atravessar as membranas celulares pelo qual se unem a receptores transmembranais que flutuam sobre a parede externa da membrana da célula branca e requerem de um segundo mensageiro intracelular, como o cálcio ou o AMPc, para levar sua mensagem ao interior da célula. -/- Os hormônios desse grupo, não podem ser administrados por via dérmica, oral, retal ou intravaginal, já que não podem atravessar a pela ou as mucosas intestinais, retais ou vaginais. Os polipeptídios são digeridos no estômago, o que também impede sua admi-nistração oral. Outra característica que deve-se tomar em conta é que as proteínas (embora não os polipeptídios pequenos) podem se desnaturalizar por fatores como o calor (são termolábeis), a congelação, ou mudanças de pH m a desnaturalização consiste em uma mudança na forma natural da proteína, o que leva a perda de sua função. Por essa razão, ao trabalhar com hormônios proteicos devem-se tomar cuidados especiais durante seu manejo para evitar a exposição a fatores desnaturalizantes. -/- -/- Hormônios esteroides -/- São moléculas derivadas do colesterol; a célula esteroidogênica pode sintetizar o colesterol, obtê-lo de reservas intracelulares ou da circulação. Na célula esteroidogênica existem diversas enzimas que atuam sequencialmente sobre a molécula de colesterol, provocando mudanças sucessivas até obter o hormônio final que será secretado, ao qual dependerá das enzimas que estão presentes e ativas na célula. -/- Existem cinco grupos principais de hormônios esteroides; os progestágenos, os estrógenos, os glicocorticoides e os mineralocorticoides (figura 3). -/- Os progestágenos são hormônios que favorecem o desenvolvimento da gestação; seus efeitos incluem, entre outros, a estimulação da secreção endometrial de substâncias nutritivas para o embrião, a estimulação do desenvolvimento embrionário e placentário, a inibição das contrações uterinas, bem como fazer com que a cérvix fique fechada. O principal hormônio natural desse grupo é a progesterona, mas existem uma grande quantidade de progestágenos sintéticos utilizados na medicina veterinária, tais como o acetato fluorogestona (FGA), o acetato de melengestrol (MGA), o altrenogest e o norgestomet. -/- Os estrógenos são os hormônios femininos responsáveis, entre outras funções, dos sinais do estro ou receptividade sexual nas fêmeas. A maior parte de seus efeitos estão no alcance da fertilização do ovócito. Os estrógenos, além de estimular a conduta sexual feminina, favorecem, entre outras coisas, a abertura da cérvix para permitir a passagem do espermatozoide, e as contrações uterinas para impulsionar o sêmen em direção aos ovidutos. O principal estrógeno natural é o estradiol 17β, outros membros naturais do grupo são a estrona, a equilina e a equilenina, esses dois últimos presentes exclusivamente em éguas gestantes. Também existem numerosos estrógenos sintéticos, tais como o valerato de estradiol, o benzoato de estradiol e o cipionato de estradiol. -/- Os andrógenos são hormônios masculinos. Possuem uma grande quantidade de efeitos encaminhados a alcançar o êxito reprodutivo do macho, como estimular a conduta sexual, estimular a produção de espermatozoides e estimular as secreções das glândulas sexuais acessórias. O andrógeno principal é a testosterona, outros andrógenos naturais incluem a androstenediona e a di-hidrotestosterona. Existe também inúmeros andrógenos sintéticos. -/- Os glicocorticoides ou corticosteroides possuem funções principalmente metabó-licas e de adaptação ao estresse. O principal corticosteroide na maioria das espécies é o cortisol, enquanto que nos ratos e outros roedores é a corticosterona. Na reprodução, os corticosteroides desempenham um papel relevante, em particular durante o parto e a lac-tação. -/- Os mineralocorticoides, como a aldotestosterona, se encarregam da regulação do balanço de líquidos e eletrólitos no organismo. -/- -/- Figura 3: subgrupos dos hormônios esteroides. Fonte: ZARCO, 2018. -/- -/- Os hormônios esteroides como grupos são hidrossolúveis, pelo qual podem atra-vessar livremente as membranas celulares, por essa razão utilizam receptores intracelula-res que se encontram no citoplasma da célula branca; também pode-se administrar por via oral, pela pele, e através das mucosas retal ou vaginal. São moléculas termoestáveis e não são digeridas no estômago, embora algumas possas sofrer modificações na pH ácido, alterando sua função. -/- -/- Aminas -/- São moléculas derivadas de um aminoácido que se modifica pela ação de enzimas específicas. Existem dois tipos de hormônios aminas: as catecolaminas e as indolaminas (figura 4). As catecolaminas derivam do aminoácido tirosina, e incluem a dopamina, a a-drenalina e a noradrenalina. As indolaminas derivam-se do triptofano, e incluem a seroto-nina e a melatonina. -/- As aminas são moléculas hidrossolúveis que não podem atravessar as membranas celulares e portanto atuam através de receptores membranais e segundos mensageiros intracelulares. -/- -/- Figura 4: classificação dos hormônios peptídicos. Fonte: ZARCO, 2018. -/- -/- Prostaglandinas -/- São substâncias derivadas do ácido araquidônico. A principal fonte desse ácido graxo são os fosfolipídios da membrana celular, a partir dos quais se podem liberar o ácido araquidônico mediante a ação da enzima fosfolipase A2. O ácido araquidônico se transforma em prostaglandina H mediante a ação da enzima ciclo-oxigenase (ou sintetase de prostaglandinas), que mais adiante se transforma em diferentes prostaglandinas especí-ficas pela ação de diversas enzimas. O tipo de prostaglandina produzido por cada célula dependerá do complemento de enzimas presentes. -/- A prostaglandina mais importante na reprodução é a PGF2α, a qual é responsável pela destruição do corpo lúteo na maioria das espécies; também provoca contrações uteri-nas, pelo qual é importante para o parto, e o transporte dos espermatozoides e a involução uterina depois do parto. Na prática veterinária a PGF2α natural (dinoprosr) ou seus seme-lhantes sintéticos (cloprostenol, luprostiol etc.) são utilizados para a sincronização do ciclo estral, para a indução do parto e para tratar diversas patologias. Outra prostaglandina com algumas ações relacionadas com a reprodução é a prostaglandina E2 (PGE2). -/- As prostaglandinas são substâncias anfipáticas (com propriedades hidrossolúveis e lipossolúveis), pelo qual podem atravessar as membranas celulares. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- AUSTIN, Colin Russell; SHORT, R. Reproduction in mammals. Cambridge, 1972. -/- BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. -/- BECKER, Jill B. et al. (Ed.). Behavioral endocrinology. Mit Press, 2002. -/- BITTAR, Edward (Ed.). Reproductive endocrinology and biology. Elsevier, 1998. -/- BURNSTEIN, Kerry L. (Ed.). Steroid hormones and cell cycle regulation. Kluwer Academic Pub., 2002. -/- CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. -/- CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. -/- DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. -/- FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. -/- FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. -/- GILBERT, Scott F. Biologia del desarrollo. Ed. Médica Panamericana, 2005. -/- GORE, Andrea C. GnRH: the master molecule of reproduction. Springer Science & Business Media, 2002. -/- HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. -/- HERNÁNDEZ PARDO, Blanca. Endocrinología: Lo esencial de un vistazo. México: Panamericana, 2016. -/- HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. São Paulo: Elsevier Brasil, 2012. -/- ILLERA MARTIN, Mariano. Endocrinología veterinaria y fisiología de la reproducción. Madrid: COLIBAC, 1984. -/- JOHNSON, Martin H. Essential reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2018. -/- MANDOKI, Juan José et al. Hormone multifunctionalities: a theory of endocrine signaling, command and control. Progress in biophysics and molecular biology, v. 86, n. 3, p. 353-377, 2004. -/- MANDOKI, Juan José et al. Reflections on the mode of functioning of endocrine systems. Archives of medical research, v. 41, n. 8, p. 653-657, 2010. -/- MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2011. -/- MELMED, Shlomo (Ed.). The pituitary. Londres: Academic press, 2010. -/- NORRIS, David O.; LOPEZ, Kristin H. (Ed.). Hormones and reproduction of vertebrates. Academic Press, 2010. -/- PARHAR, Ishwar S. (Ed.). Gonadotropin-releasing hormone: molecules and receptors. Elsevier, 2002. -/- PIMENTEL, C. A. Fisiologia e endocrinologia da reprodução da fêmea bovina. I Simpósio de Reprodução de Bovinos, Porto Alegre, RS, 2002. -/- PINEDA, Mauricio H. et al. McDonald's veterinary endocrinology and reproduction. Iowa state press, 2003. -/- RAMOS DUEÑAS, J. I. Endocrinología de la reproducción animal. 2018. -/- SALISBURY, Glenn Wade et al. Physiology of reproduction and artificial insemination of cattle. WH Freeman and Company., 1978. -/- SANDERS, Stephan. Endocrine and reproductive systems. Elsevier Health Sciences, 2003. -/- SORENSEN, Anton Marinus. Reproducción animal: principios y prácticas. México, 1982. -/- SQUIRES, E. James. Applied animal endocrinology. Cambridge: Cabi, 2010. -/- YEN, Samuel SC; JAFFE, Robert B.; BARBIERI, Robert L. Endocrinología de la Reproducción. Fisiología, fisiopatología y manejo clínico. Madrid: Ed. Médica Panamericana, 2001. -/- ZARCO, L. Endocrinología. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. (shrink)

This article offers a novel, conservative account of material constitution, one that incorporates sortal essentialism and features a theory of dominant sortals. It avoids coinciding objects, temporal parts, relativizations of identity, mereological essentialism, anti-essentialism, denials of the reality of the objects of our ordinary ontology, and other departures from the metaphysic implicit in ordinary ways of thinking. Defenses of the account against important objections are found in Burke 1997, 2003, and 2004, as well as in the often neglected six paragraphs (...) that conclude section V of this article. (shrink)

Dion is a full-bodied man. Theon is that part of him which consists of all of him except his left foot. What becomes of Dion and Theon when Dion’s left foot is amputated? Employing the doctrine of sortal essentialism, I defend a surprising answer last defended by Chrysippus: that Dion survives while the seemingly unscathed Theon perishes. For replies to critics, see my publications of 1997 and (especially) 2003.

"Surrender; therefore, surrender or fight" is apparently an argument corresponding to an inference from an imperative to an imperative. Several philosophers, however (Williams 1963; Wedeking 1970; Harrison 1991; Hansen 2008), have denied that imperative inferences exist, arguing that (1) no such inferences occur in everyday life, (2) imperatives cannot be premises or conclusions of inferences because it makes no sense to say, for example, "since surrender" or "it follows that surrender or fight", and (3) distinct imperatives have conflicting permissive presuppositions (...) ("surrender or fight" permits you to fight without surrendering, but "surrender" does not), so issuing distinct imperatives amounts to changing one's mind and thus cannot be construed as making an inference. In response I argue inter alia that, on a reasonable understanding of 'inference', some everyday-life inferences do have imperatives as premises and conclusions, and that issuing imperatives with conflicting permissive presuppositions does not amount to changing one's mind. (shrink)

Philosophers of science commonly connect ontology and science, stating that these disciplines maintain a two-way relationship: on the one hand, we can extract ontology from scientific theories; on the other hand, ontology provides the realistic content of our scientific theories. In this article, we will critically examine the process of naturalizing ontology, i.e., confining the work of ontologists merely to the task of pointing out which entities certain theories commit themselves to. We will use non-relativistic quantum mechanics as a case (...) study. We begin by distinguishing two roles for ontology: the first would be characterized by cataloging existing entities according to quantum mechanics; the second would be characterized by establishing more general ontological categories in which existing entities must be classified. We argue that only the first step is available for a naturalistic approach; the second step not being open for determination or anchoring in science. Finally, we also argue that metaphysics is still a step beyond ontology, not contained in either of the two tasks of ontology, being thus even farther from science. (shrink)

An epistemic duty would be a duty to believe, disbelieve, or withhold judgment from a proposition, and it would be grounded in purely evidential or epistemic considerations. If I promise to believe it is raining, my duty to believe is not epistemic. If my evidence is so good that, in light of it alone, I ought to believe it is raining, then my duty to believe supposedly is epistemic. I offer a new argument for the claim that there are no (...) epistemic duties. Though people do sometimes have duties to believe, disbelieve, or withhold judgment from propositions, those duties are never grounded in purely epistemic considerations. (shrink)

According to Hempel's paradox, evidence (E) that an object is a nonblack nonraven confirms the hypothesis (H) that every raven is black. According to the standard Bayesian solution, E does confirm H but only to a minute degree. This solution relies on the almost never explicitly defended assumption that the probability of H should not be affected by evidence that an object is nonblack. I argue that this assumption is implausible, and I propose a way out for Bayesians. Introduction Hempel's (...) paradox, the standard Bayesian solution, and the disputed assumption Attempts to defend the disputed assumption Attempts to refute the disputed assumption A way out for Bayesians Conclusion. (shrink)

Kadri Vihvelin, in "What time travelers cannot do" (Philos Stud 81: 315-330, 1996), argued that "no time traveler can kill the baby who in fact is her younger self, because (V1) "if someone would fail to do something, no matter how hard or how many times she tried, then she cannot do it", and (V2) if a time traveler tried to kill her baby self, she would always fail. Theodore Sider (Philos Stud 110: 115-138, 2002) criticized Vihvelin's argument, and Ira (...) Kiourti (Philos Stud 139: 343-352, 2008) criticized both Vihvelin's argument and Sider's critique. I present a critique of Vihvelin's argument different from both Sider's and Kiourti's critiques: I argue in a novel way that both V1 and V2 are false. Since Vihvelin's argument might be understood as providing a challenge to the possibility of time travel, if my critique succeeds then time travel survives such a challenge unscathed. (shrink)

The Principal Principle (PP) says that, for any proposition A, given any admissible evidence and the proposition that the chance of A is x%, one's conditional credence in A should be x%. Humean Supervenience (HS) claims that, among possible worlds like ours, no two differ without differing in the spacetime-point-by-spacetime-point arrangement of local properties. David Lewis (1986b, 1994a) has argued that PP contradicts HS, and the validity of his argument has been endorsed by Bigelow et al. (1993), Thau (1994), Hall (...) (1994), Strevens (1995), Ismael (1996), Hoefer (1997), and Black (1998). Against this consensus, I argue that PP might not contradict HS: Lewis's argument is invalid, and every attempt – within a broad class of attempts – to amend the argument fails. (shrink)

"Procedural Justice" offers a theory of procedural fairness for civil dispute resolution. The core idea behind the theory is the procedural legitimacy thesis: participation rights are essential for the legitimacy of adjudicatory procedures. The theory yields two principles of procedural justice: the accuracy principle and the participation principle. The two principles require a system of procedure to aim at accuracy and to afford reasonable rights of participation qualified by a practicability constraint. The Article begins in Part I, Introduction, with two (...) observations. First, the function of procedure is to particularize general substantive norms so that they can guide action. Second, the hard problem of procedural justice corresponds to the following question: How can we regard ourselves as obligated by legitimate authority to comply with a judgment that we believe (or even know) to be in error with respect to the substantive merits? The theory of procedural justice is developed in several stages, beginning with some preliminary questions and problems. The first question - what is procedure? - is the most difficult and requires an extensive answer: Part II, Substance and Procedure, defines the subject of the inquiry by offering a new theory of the distinction between substance and procedure that acknowledges the entanglement of the action-guiding roles of substantive and procedural rules while preserving the distinction between two ideal types of rules. The key to the development of this account of the nature of procedure is a thought experiment, in which we imagine a world with the maximum possible acoustic separation between substance and procedure. Part III, The Foundations of Procedural Justice, lays out the premises of general jurisprudence that ground the theory and answers a series of objections to the notion that the search for a theory of procedural justice is a worthwhile enterprise. Sections II and III set the stage for the more difficult work of constructing a theory of procedural legitimacy. Part IV, Views of Procedural Justice, investigates the theories of procedural fairness found explicitly or implicitly in case law and commentary. After a preliminary inquiry that distinguishes procedural justice from other forms of justice, Part IV focuses on three models or theories. The first, the accuracy model, assumes that the aim of civil dispute resolution is correct application of the law to the facts. The second, the balancing model, assumes that the aim of civil procedure is to strike a fair balance between the costs and benefits of adjudication. The third, the participation model, assumes that the very idea of a correct outcome must be understood as a function of process that guarantees fair and equal participation. Part IV demonstrates that none of these models provides the basis for a fully adequate theory of procedural justice. In Part V, The Value of Participation, the lessons learned from analysis and critique of the three models are then applied to the question whether a right of participation can be justified for reasons that are not reducible to either its effect on the accuracy or its effect on the cost of adjudication. The most important result of Part V is the Participatory Legitimacy Thesis: it is (usually) a condition for the fairness of a procedure that those who are to be finally bound shall have a reasonable opportunity to participate in the proceedings. The central normative thrust of Procedural Justice is developed in Part VI, Principles of Procedural Justice. The first principle, the Participation Principle, stipulates a minimum (and minimal) right of participation, in the form of notice and an opportunity to be heard, that must be satisfied (if feasible) in order for a procedure to be considered fair. The second principle, the Accuracy Principle, specifies the achievement of legally correct outcomes as the criterion for measuring procedural fairness, subject to four provisos, each of which sets out circumstances under which a departure from the goal of accuracy is justified by procedural fairness itself. In Part VII, The Problem of Aggregation, the Participation Principle and the Accuracy Principle are applied to the central problem of contemporary civil procedure - the aggregation of claims in mass litigation. Part VIII offers some concluding observations about the point and significance of Procedural Justice. (shrink)

Semantic originalism is a theory of constitutional meaning that aims to disentangle the semantic, legal, and normative strands of debates in constitutional theory about the role of original meaning in constitutional interpretation and construction. This theory affirms four theses: (1) the fixation thesis, (2) the clause meaning thesis, (3) the contribution thesis, and (4) the fidelity thesis. -/- The fixation thesis claims that the semantic content of each constitutional provision is fixed at the time the provision is framed and ratified: (...) subsequent changes in linguistic practice cannot change the semantic content of an utterance. -/- The clause meaning thesis claims that the semantic content is given by the conventional semantic meaning (or original public meaning) of the text with four modifications. The first modification is provided by the publicly available context of constitutional utterance: words and phrases that might be ambiguous in isolation can become clear in light of those circumstances of framing and ratification that could be expected to known to interpreters of the Constitution across time. The second modification is provided by the idea of the division of linguistic labor: some constitutional provisions, such as the natural born citizen clause may be terms of art, the meaning of which are fixed by the usages of experts. The third modification is provided by the idea of constitutional implicature: the constitution may mean things it does not explicitly say. The fourth modification is provided by the idea of constitutional stipulations: the constitution brings into being new terms such as House of Representatives and the meaning of these terms is stipulated by the Constitution itself. -/- The contribution thesis asserts that the semantic content of the Constitution contributes to the law: the most plausible version of the contribution thesis is modest, claiming that the semantic content of the Constitution provides rules of constitutional law, subject to various qualifications. Our constitutional practice provides strong evidence for the modest version of the contribution thesis. -/- The fidelity thesis asserts that we have good reasons to affirm fidelity to constitutional law: virtuous citizens and officials are disposed to act in accord with the Constitution; right acting citizens and officials obey the constitution in normal circumstances; constitutional conformity produces good consequences. Our public political culture affirms the great value of the rule of law. -/- We can summarize semantic originalism as a slogan: The original public meaning of the constitution is the law and for that reason it should be respected and obeyed. The slogan recapitulates each of the claims made by semantic originalism, but it is potentially misleading because it does not clearly distinguish between the semantic claims made by the fixation and clause meaning theses, the legal claim made by the contribution thesis, and the normative claim made by the fidelity thesis. -/- Part I introduces the four theses. Part II is entitled An Opinionated History of Constitutional Originalism, and it provides the context for all that follows. Part III is entitled Semantic Originalism: A Theory of Constitutional Meaning, and it lays out the case for original public meaning as the best nonnormative theory of constitutional content. Part IV is entitled The Normative Implications of Semantic Originalism, and it articulates a variety of normative arguments for originalism. Part V is entitled Conclusion: Semantic Originalism and Living Constitutionalism, and it explores the broad implications of semantic originalism for living constitutionalism and the future of constitutional theory. (shrink)

Wars and crises worldwide force millions of people to flee and seek refuge, often outside their countries of origin. What moral responsibilities do states have towards refugees? In this Ethical Annotation, Dr Jos Philips and his co-authors zoom in on the responsibilities of EU countries. They consider arguments in favour of and against admitting refugees and argue that EU countries must do at least at much as they can do at little cost, and perhaps even more.

David Lewis (1980) proposed the Principal Principle (PP) and a “reformulation” which later on he called ‘OP’ (Old Principle). Reacting to his belief that these principles run into trouble, Lewis (1994) concluded that they should be replaced with the New Principle (NP). This conclusion left Lewis uneasy, because he thought that an inverse form of NP is “quite messy”, whereas an inverse form of OP, namely the simple and intuitive PP, is “the key to our concept of chance”. I argue (...) that, even if OP should be discarded, PP need not be. Moreover, far from being messy, an inverse form of NP is a simple and intuitive Conditional Principle (CP). Finally, both PP and CP are special cases of a General Principle (GP); it follows that so are PP and NP, which are thus compatible rather than competing. (shrink)

A fruitful way to approach The Idea of Phenomenology is through Husserl’s claim that consciousness is not a bag, box, or any other kind of container. The bag conception, which dominated much of modern philosophy, is rooted in the idea that philosophy is restricted to investigating only what is really immanent to consciousness, such as acts and sensory contents. On this view, what Husserl called the riddle of transcendence can never be solved. The phenomenological reduction, as Husserl develops it in (...) The Idea of Phenomenology, opened up a new and broader sense of immanence that embraces the transcendent, making it possible both to solve the riddle and to escape the bag conception once and for all. The essay will discuss ways in which this new conception of immanence is tied to the key Husserlian themes of appearance, phenomenon, essence, seeing or intuiting, and constitution. (shrink)

In this paper, I consider an argument of Harvey Siegel's according to which there can be no hypothetical normativity anywhere unless there is categorical normativity in epistemology. The argument fails because it falsely assumes people must be bound by epistemic norms in order to have justified beliefs.

If time travel is possible, presumably so is my shooting my younger self ; then apparently I can kill him – I can commit retrosuicide. But if I were to kill him I would not exist to shoot him, so how can I kill him? The standard solution to this paradox understands ability as compossibility with the relevant facts and points to an equivocation about which facts are relevant: my killing YS is compossible with his proximity but not with his (...) survival, so I can kill him if facts like his survival are irrelevant but I cannot if they are relevant. I identify a lacuna in this solution, namely its reliance without argument on the hidden assumption that my killing YS is possible: if it is impossible, it is not compossible with anything. I argue that this lacuna is important, and I sketch a different solution to the paradox. (shrink)

According to a common objection to epistemological naturalism, no empirical, scientific theory of knowledge can be normative in the way epistemological theories need to be. In response, such naturalists as W.V. Quine have claimed naturalized epistemology can be normative by emulating engineering disciplines and addressing the relations of causal efficacy between our cognitive means and ends. This paper evaluates that "engineering reply" and finds it a mixed success. Based on consideration of what it might mean to call a theory "normative," (...) seven versions of the normativity objection to epistemological naturalism are formulated. The engineering reply alone is sufficient to answer only the four least sophisticated versions. To answer the others, naturalists must draw on more resources than their engineering reply alone provides. (shrink)

We have a striking ability to alter our psychological access to past experiences. Consider the following case. Andrew “Nicky” Barr, OBE, MC, DFC, (1915 – 2006) was one of Australia’s most decorated World War II fighter pilots. He was the top ace of the Western Desert’s 3 Squadron, the pre-eminent fighter squadron in the Middle East, flying P-40 Kittyhawks over Africa. From October 1941, when Nicky Barr’s war began, he flew 22 missions and shot down eight enemy planes in his (...) first 35 operational hours. He was shot down three times, once 25 miles behind enemy lines while trying to rescue a downed pilot. He escaped from prisoner of war camps four times, once jumping out of a train as it travelled from Italy into Austria. His wife Dot, who he married only weeks before the war, waited for him at home. She was told on at least three occasions that he was missing in action or dead. For 50 years, Nicky Barr never spoke publicly, and rarely privately, of his war-time experiences. He was very much a forgotten and forgetting hero (for further details, see Dornan, 2002). In his first public interview in 2002 on the Australian documentary program “Australian Story”, Nicky explained his 50 year silence by saying. (shrink)

C. S. Peirce once defined pragmatism as the opinion that metaphysics is to be largely cleared up by the application of the following maxim for attaining clearness of apprehension: ‘Consider what effects that might conceivably have practical bearings we conceive the object of our conception to have. Then, our conception of these effects is the whole of our conception of the object.’ (Peirce 1982a: 48) More succinctly, Richard Rorty has described the position in this way.

Suppose that five minutes ago, to our astonishment, a healthy, full-grown duck suddenly popped into existence on the table in front of us. Suppose further that there was no first time at which the duck existed but rather a last time, T, at which it had yet to exist. Then for each time t at which the duck has existed, there is an explanation of why the duck existed at t: there was a time t’ earlier than t but later (...) than T such that the duck existed at t’, and it was only to be expected that a healthy duck would survive the brief period from t’ to t. But would these explanations remove the mystery? Taken collectively, would they explain why the duck has existed since T rather than never having existed at all? Presumably not. But if not, this seems to discredit the style of explanation offered by Hume and Edwards for the infinite regress they hypothesize of causes and effects. (shrink)

Can an AGI create a more intelligent AGI? Under idealized assumptions, for a certain theoretical type of intelligence, our answer is: “Not without outside help”. This is a paper on the mathematical structure of AGI populations when parent AGIs create child AGIs. We argue that such populations satisfy a certain biological law. Motivated by observations of sexual reproduction in seemingly-asexual species, the Knight-Darwin Law states that it is impossible for one organism to asexually produce another, which asexually produces another, and (...) so on forever: that any sequence of organisms (each one a child of the previous) must contain occasional multi-parent organisms, or must terminate. By proving that a certain measure (arguably an intelligence measure) decreases when an idealized parent AGI single-handedly creates a child AGI, we argue that a similar Law holds for AGIs. (shrink)

Samuel Buchoul, dans « Homo Scribens : vers une bio-graphie qui ne recherche plus rien », cherche à articuler écriture et vie en se demandant pourquoi la vie écrit-elle. Dès lors que les concepts de biographie et de biologie s’entrelacent tout au long de La vie la mort, Buchoul interroge le concept derridien d’écriture à travers l’étude croisée de Jacob, Heidegger, Nietzsche et Freud, et le relit à la lumière de quelques arguments de Jean-Paul Sartre et de Bernard Stiegler. (...) Son analyse débouche sur l’hypothèse d’une liaison conceptuelle aussi bien qu’historique entre la pratique de l’écriture et la condition existentielle de l’homme. (shrink)

The third deduction in Plato’s Parmenides is often given a constructive reading on which Plato’s Parmenides, or even Plato himself, presents us with a positive account of the relation between parts and wholes. However, I argue that there is a hitch in the third deduction which threatens to undermine the mereology of the third deduction by the lights of the dialogue. Roughly, even if the Others partake of the One, the account of the third deduction leads to an ontology of (...) gunk, that is, an ontology on which there are no mereological atoms (except for the One). Hence, it is unclear whether the participation relation between the Others and the One is sufficient to impose the sort of structure on the Others which, in the context of this deduction, Parmenides (or Plato) seems to hope for. Instead of the constructive reading of the third deduction, I therefore offer an aporetic reading on which the third deduction raises further difficulties for the participation relation at the heart of young Socrates’ theory of Forms. (shrink)

Formulations of Mill's principle of utility are examined, and it is shown that Mill did not recognize a moral obligation to maximize the good, as is often assumed. His was neither a maximizing act nor rule utilitarianism. It was a distinctive minimizing utilitarianism which morally obligates us only to abstain from inflicting harm, to prevent harm, to provide for others minimal essentials of well being (to which rights correspond), and to be occasionally charitable or benevolent.

In this paper I defend the traditional interpretations of Kant’s Formula of a Law of Nature from recent attacks leveled by Faviola Rivera-Castro, James Furner, Ido Geiger, Pauline Kleingeld and Sven Nyholm. After a short introduction, the paper is divided into four main sections. In the first, I set out the basics of the three traditional interpretations, the Logical Contradiction Interpretation, the Practical Contradiction Interpretation and the Teleological Contradiction Interpretation. In the second, I examine the work of Geiger, Kleingeld and (...) Nyholm: these three commentators reject the traditional interpretations entirely, but I argue that this rejection is ill-founded. In the third and fourth, I take a detailed look at Furner’s work, work in which he seeks to revise (rather than reject) the traditional interpretations. I argue that, despite his more modest aims, Furner’s revision is also ill-founded. (shrink)

Samuel Kerstein’s recent (2013) How To Treat Persons is an ambitious attempt to develop a new, broadly Kantian account of what it is to treat others as mere means and what it means to act in accordance with others’ dignity. His project is explicitly nonfoundationalist: his interpretation stands or falls on its ability to accommodate our pretheoretic intuitions, and he does an admirable job of handling carefully a range of well fleshed out and sometimes subtle examples. In what follows, (...) I shall give a quick summary of the chapters and then say two good things about the book and one critical thing. (shrink)

A criticism of Searle's Chinese Room thought experiment.

Previous research has assessed school facilities, administrative expenditures and curriculum and their relative contributions to students’ cognitive learning outcomes. This suggested the need to investigate further how these predictors may impact students’ affective and psychomotor outcomes. The current research studied the combined and relative prediction of school facilities, administrative expenses and curriculum on students’ overall cognitive, affective and psychomotor learning outcomes in public secondary schools. A cross-sectional research design was employed in this study, involving 87 school administrators and a randomly (...) selected group of 915 senior secondary class II (SS2) students. For data collection, we utilised the School Inputs Questionnaire (SIQ) and Educational Outcomes Questionnaire (EOQ), both developed by the researchers and validated through expert assessments, including content validity, Exploratory Factor Analysis (EFA) for dimensionality, Confirmatory Factor Analysis (CFA) for goodness of fit, and reliability using Cronbach's alpha. The results of these assessments demonstrated acceptable outcomes aligned with international standards. Hierarchical regression analysis was conducted to analyse the collected data. The findings indicated that enhancing the provision of quality school facilities, administrative expenses, and school curricula improved students' overall cognitive, affective, and psychomotor learning outcomes. Specifically, administrative expenses and school curriculum had significant predictive power for students’ overall cognitive, affective, and psychomotor learning outcomes. However, while school facilities significantly predicted students' overall, affective, and psychomotor dimensions, they did not significantly predict the cognitive dimension. These findings offer valuable insights for policymakers and educators aiming to enhance the educational quality in public secondary schools. (shrink)

This paper consists of an investigation of three debates concerning propositional identity: the tension between structured propositions and higher-order logic, the principle Only Logical Circles, and Kaplan’s Paradox. The literature at large has mistaken the consequences of each of these debates. Structuralists are not committed to the claim that identical properties have different extensions; rather, they are committed to existence monism. Only Logical Circles does not preclude the identification of green in terms of grue; some further (and, as of yet, (...) undisclosed) principle is required for that result. And Kaplan’s Paradox does not count against the possible-worlds conception of propositions; it applies to every account of propositions whatsoever. (shrink)

I argue that the social dimension of alienation, as discussed by Williams and Railton, has been underappreciated. The lesson typically drawn from their exchange is that moral theory poses a threat to the internal integrity of the agent, but there is a parallel risk that moral theory will implicitly construe agents as constitutively alienated from one another. I argue that a satisfying account of agency will need to make room for what I call ‘genuine ethical contact’ with others, both as (...) concrete objects in the world external to ourselves and as subjects who can recognize us reciprocally. (shrink)

The perceptual symbol system view assumes that perceptual representations have a role-argument structure. A role-argument structure is often incorporated into amodal symbol systems in order to explain conceptual functions like abstraction and rule use. The power of perceptual symbol systems to support conceptual functions is likewise rooted in its use of structure. On Barsalou's account, this capacity to use structure (in the form of frames) must be innate.

Matthew Leisinger (2020) argues that previous interpretations of John Locke’s account of akrasia (or weakness of will) are mistaken and offers a new interpretation in their place. In this essay, we aim to recapitulate part of this debate, defend a previously articulated interpretation by responding to Leisinger’s criticisms of it, and explain why Leisinger’s own interpretation faces textual and philosophical problems that are serious enough to disqualify it as an accurate reconstruction of Locke’s views. In so doing, we aim to (...) shed further light on Locke’s views on the various ways in which humans are prone to err in their pursuit of happiness. (shrink)

The leading reductive approaches to shared agency model that phenomenon in terms of complexes of individual intentions, understood as plan-laden commitments. Yet not all agents have such intentions, and non-planning agents such as small children and some non-human animals are clearly capable of sophisticated social interactions. But just how robust are their social capacities? Are non-planning agents capable of shared agency? Existing theories of shared agency have little to say about these important questions. I address this lacuna by developing a (...) reductive account of the social capacities of non-planning agents, which I argue supports the conclusion that they can enjoy shared agency. The resulting discussion offers a fine-grained account of the psychological capacities that can underlie shared agency, and produces a recipe for generating novel hypotheses concerning why some agents do not engage in shared agency. (shrink)

According to the Reasoning View about normative reasons, facts about normative reasons for action can be understood in terms of facts about the norms of practical reasoning. I argue that this view is subject to an overlooked class of counterexamples, familiar from debates about Subjectivist theories of normative reasons. Strikingly, the standard strategy Subjectivists have used to respond to this problem cannot be adapted to the Reasoning View. I think there is a solution to this problem, however. I argue that (...) the norms of practical reasoning, like the norms of theoretical reasoning, are characteristically defeasible, in a sense I make precise. Recognizing this property of those norms makes space for a solution to the problem. The resulting view is in a way analogous to the familiar defeasibility theory of knowledge, but it avoids a standard objection to that theory. (shrink)

This article summarizes and critique’s Robert S. Hartman’s four alleged “proofs for the infinite value of man.” Each “proof” assumes that all individual human beings actually contain within themselves an infinite number of good-making properties, and that this accounts for the literal infinite worth of each. Hartman developed four variations on this central theme. This critique shows that none of his arguments are plausible and none succeed in “proving” their conclusion.

This article critically examines the several definitions of, or elements of a single definition of, Robert S. Hartman's understanding of “intrinsic values,” “intrinsic evaluations,” “extrinsic values,” and “extrinsic valuations”. [I have since changed my mind about what is said in the last few sentences. I now think, with Hartman, that only unique, non-repeatable, conscious individuals have intrinsic worth. Repeatable qualities like pleasure and knowledge are “good for us” properties, but not “good in, to, and for themselves” or “for their own (...) sakes” properties.]. (shrink)

This article argues that not all arguments from parts to wholes commit the informal logical fallacy of composition,and especially not the cosmological argument for God which moves from the contingent existence of all the parts of the cosmos to the contingent existence of the whole.

In this paper I shall argue that the relations between metaphorical and literal kinds of language may be illuminated and clarified by comparison with corresponding differences and similarities between representing and represented objects. A kind of "picture theory" of metaphorical language will be proposed (though one which draws more on Wittgenstein's Investigations than on the Tractatus), in which successful metaphorical phrases are taken as being about things which are capable (in context) of being seen or recognized as representing or depicting (...) that which the words ordinarily refer to or describe when being used literally. (shrink)

I describe and motivate Rational Internalism, a principle concerning the relationship between motivating reasons (which explain actions) and normative reasons (which justify actions). I use this principle to construct a novel argument against Objectivist theories of normative reasons, which hold that facts about normative reasons can be analyzed in terms of an independently specified class of normative or evaluative facts. I then argue for an alternative theory of normative reasons, the Reasoning View, which is consistent with both Rational Internalism and (...) one standard motivation for Objectivism. (shrink)

In this paper I am going to raise a problem for recent attempts to derive positive duties from Kant’s universalizability tests. In particular, I argue that these recent attempts are subject to reductio and that the most obvious way of patching them renders them impracticable. I begin by explaining the motivation for these attempts. Then I describe how they work and begin my attack. I conclude by considering some patches.

I have two main goals in this paper. The first is to argue for the thesis that Kant gave up on his highest good argument for the existence of God around 1800. The second is to revive a dialogue about this thesis that died out in the 1960s. The paper is divided into three sections. In the first, I reconstruct Kant’s highest good argument. In the second, I turn to the post-1800 convolutes of Kant’s Opus postumum to discuss his repeated (...) claim that there is only one way to argue for the existence of God, a way which resembles the highest good argument only in taking the moral law as its starting point. In the third, I explain why I do not find the counterarguments to my thesis introduced in the 1960s persuasive. (shrink)

[1] You have a crystal ball. Unfortunately, it’s defective. Rather than predicting the future, it gives you the chances of future events. Is it then of any use? It certainly seems so. You may not know for sure whether the stock market will crash next week; but if you know for sure that it has an 80% chance of crashing, then you should be 80% confident that it will—and you should plan accordingly. More generally, given that the chance of a (...) proposition A is x%, your conditional credence in A should be x%. This is a chance-credence principle: a principle relating chance (objective probability) with credence (subjective probability, degree of belief). Let’s call it the Minimal Principle (MP). (shrink)

I was quite excited when I first read Restall and Russell’s (2010) paper. For two reasons. First, because the paper provides rigorous formulations and formal proofs of implication barrier the- ses, namely “theses [which] deny that one can derive sentences of one type from sentences of another”. Second (and primarily), because the paper proves a general theorem, the Barrier Con- struction Theorem, which unifies implication barrier theses concerning four topics: generality, necessity, time, and normativity. After thinking about the paper, I (...) am satisfied with its treatment of the first three topics, namely generality, necessity, and time. But I am not satisfied with its treatment of normativity, so my comments are exclusively on that topic. (shrink)